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        GalaxyBio Cat:  产品名称检索:
        产品信息
         基因组提取
         质粒纯化
         凝胶回收
         PCR产物回收
         RNA提取
         PCR相关制品
         RT-PCR 相关
         荧光PCR相关
         DNA Markers
         克隆与表达载体
         感受态与菌株
         蛋白相关
         免疫诊断
         Vectors、Primers
         基因操作试剂盒
         修饰酶

        服务信息
         DNA解析(测序)服务
         DNA/RNA合成服务
         全基因人工合成服务
         基因工程操作服务
         定量PCR相关服务
         DNA芯片制作、解析服务
          新一代高速序列解析服务
         DNA解析(测序)服务
              首页产品分类目录→EZ-RNA-B2  血液总RNA小量快提试剂盒

              EZ-RNA-B2  血液总RNA小量快提试剂盒

        GalaxyBio Code包装规格价格说明书购物车
        RN32050680元
        RN3232502800元

        EZ-RNA-B2  血液总RNA小量快提试剂盒

        EZ-RNA-B2
        血液总RNA小量提试剂盒

        试剂盒内容
        50
        Cat:RN320
        250
        Cat: RN323
        Miniprep column
        50
        50×5
        2 ml microfuge tube
        50
        50×5
        溶液RS  Solution RS
        15ml
        15ml×5
        溶液RR   Buffer RR
        15ml
        15 ml×5
        溶液RC   Buffer RC
        25ml
        25ml×5
        溶液RW1 Buffer RW1
        20 ml
        20 ml×5
        溶液RPE  Buffer RPE
        15 ml
        15 ml×5
        RNase-free Water
        10 ml
        10 ml×3
        说明书     Protocol
        1
        1

         
        贮存条件:
        室温,有效期2年。
         
         
        产品简介:     
        ※  GalaxyBio 公司与美国公司通力合作,由美方提供全方面技术、关键纯化材料,将核酸纯化等系列产品,在国内推广,实现了进口产品本土化生产。每种产品通过严格的技术把关,已达到进口产品的品质,而价格上却是国产试剂盒的价位
        ※  采用独特的细胞裂解沉淀技术,快速、方便,高得率、高纯度。可从200μl-400μl的血液中快速提取高质量的RNA。
          ※  提取的RNA分子完整、纯度高,适用于Northern Blot 、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、RNase保护测定、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
        注意事项:
        1. 所有试剂用DEPC处理过的溶剂配制。请选用RNase-free枪头和离心管,以避免提取过程中RNA被RNase降解。
        2. 试剂含腐蚀刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水和生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
        3. 试验中需要异丙醇和乙醇,请提前准备RNase-free的异丙醇和乙醇。
        操作步骤:
        1.试验前准备及注意事项
        试剂盒在第一次使用前请按试剂瓶标签说明在溶液RW1 溶液RPE中加入无水乙醇,并做好标记;溶液使用后,避免长期暴露于空气中,用后请及时盖紧盖子,密闭保存。
        2.200μl 全血加入200μl Buffer RS 在离心管中颠倒混匀,5分钟。
        * 禁止震荡混匀,防止基因组断裂混入。
        * Buffer RS 占的比例越大,RNA稳定。大于4倍时,可以4保存12个月.一般情况可以-20~-80℃长期保存。
         
        3.加入100ul溶液RR,再加入300ul Buffer RC,颠倒混匀。
        * 禁止使用蜗旋器,防止基因组断裂混入。
        4. 大于12000×g 离心10 min。
        * 4℃条件下离心
        5. 取上清至1.5 ml离心管中。加入1体积的无水乙醇或0.7体积异丙醇,混合均匀。
        步骤6-10可选择硅胶膜离心柱吸附法(较为纯净)直接离心沉淀法(相对前者提取量较多)
        A. 硅胶膜离心柱吸附法(较为纯净)
        6A. 将制备管置于2 ml离心管中(试剂盒内提供),转移步骤5中的混合液到制备管中,6,000×g离心1min。
        * 4℃条件下离心。
        7A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,制备管中加入700 μl Buffer RW1,12,000×g离心1 min。
        * 确认在BufferRW1 中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇
        8A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,在制备管中加入700 μl Buffer RPE,12,000×g离心1 min;以同样的方法再用700 μl Buffer RPE洗涤一次。
        * 确认在BufferRPE中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        9A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,12,000×g离心1 min。
        10A. 将制备管放入干净RNase-free的1.5 ml离心管中,在制备管膜中央加60-100 μl RNase-free Water 。室温静置1 min,12,000×g离心1 min,洗脱得RNA
         
         
        B. 直接离心沉淀法(相对前者提取量较多)
        6B. 大于12000×g 离心10 min。
        * 4℃条件下离心
        7A. 弃滤液,离心管中加入700 μl Buffer RW1,悬浮沉淀,12,000×g离心5 min。
        * 确认在Buffer RW1中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        8A. 弃滤液,离心管中加入700 μl Buffer RPE,悬浮沉淀12,000×g离心5 min。
        * 确认在Buffer RPE中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        9A. 尽量弃滤液,室温干燥去除乙醇。
        10A.加入10-100 μl RNase-free Water,溶解沉淀,即得RNA
         
         
        RNA定量及纯度检测
        总RNA 的定量和定性分析: 所有标本均经紫外分光光度仪检测所提取总RNA 的浓度及纯度,ODA260/ODA280 的值为1.7~ 2.0。
         
         
         


         

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