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        GalaxyBio Cat:  产品名称检索:
        产品信息
         基因组提取
         质粒纯化
         凝胶回收
         PCR产物回收
         RNA提取
         PCR相关制品
         RT-PCR 相关
         荧光PCR相关
         DNA Markers
         克隆与表达载体
         感受态与菌株
         蛋白相关
         免疫诊断
         Vectors、Primers
         基因操作试剂盒
         修饰酶

        服务信息
         DNA解析(测序)服务
         DNA/RNA合成服务
         全基因人工合成服务
         基因工程操作服务
         定量PCR相关服务
         DNA芯片制作、解析服务
          新一代高速序列解析服务
         DNA解析(测序)服务
              首页产品分类目录→EZ-RNA-B1  血液总RNA小量快提试剂盒

              EZ-RNA-B1  血液总RNA小量快提试剂盒

        GalaxyBio Code包装规格价格说明书购物车
        RN31050680元
        RN3182502800元

        EZ-RNA-B1  血液总RNA小量快提试剂盒

        EZ-RNA-B1
        血液总RNA小量提试剂盒
        试剂盒内容
        50
        Cat:RN310
        250
        Cat: RN318
        Miniprep column
        50
        50×5
        2 ml microfuge tube
        50
        50×5
        溶液EL  Solution EL
        140 ml
        140 ml×5
        溶液RLT Buffer RLT
        15 ml
        15 ml×5
        溶液RN2 Buffer RN2
        5 ml
        5 ml×5
        溶液RW1 Buffer RW1
        40 ml
        40 ml×5
        溶液RPE  Buffer RPE
        15 ml
        15 ml×5
        RNase-free Water
        10 ml
        10 ml×3
        说明书     Protocol
        1
        1
         
        贮存条件:
        室温,有效期2年。

         

        产品简介:     
        ※  GalaxyBio 公司与国际知名品牌公司通力合作,由对方提供全方面技术、关键纯化材料,将核酸纯化等系列产品,在国内推广,实现了进口产品本土化生产。每种产品通过严格的技术把关,已达到进口产品的品质,而价格上却是国产试剂盒的价位
        ※  采用独特的细胞裂解沉淀技术,快速、方便,高得率、高纯度。可从200μl-400μl的血液中快速提取高质量的RNA。
          ※  提取的RNA分子完整、纯度高,适用于Northern Blot 、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、RNase保护测定、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
        注意事项:
        1. 所有试剂用DEPC处理过的溶剂配制。请选用RNase-free枪头和离心管,以避免提取过程中RNA被RNase降解。
        2. 试剂含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水和生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
        3.试验中需要异丙醇和乙醇,请提前准备RNase-free的异丙醇和乙醇。
        操作步骤:
        1.试验前准备及注意事项
        试剂盒在第一次使用前请按试剂瓶标签说明在溶液RW1 溶液RPE中加入无水乙醇,并做好标记;溶液使用后,避免长期暴露于空气中,用后请及时盖紧盖子,密闭保存。
        2. 200-400 μl 全血加入3-4倍  Solution EL在离心管中混匀。
        * 如果血样的体积在200-400 μl之间,适当调整加入Solution EL的体积。
        3. 冰浴10-15 min。冰浴期间,温和混匀2次。3,000×g 离心5 min。用吸头尽可能丢弃上相。
         
        * 4℃条件下离心。
        4. 再加入0.5 ml-1ml Solution EL,温和混匀,冰浴5 min。
        * 如果血样的体积在200-400 μl之间,适当调整加入Solution ELL的体积。
        * 此步骤可重复,尽量裂解除去红细胞。
        5. 3,000×g 离心5 min,尽量弃去上清,。
        * 4℃条件下离心。
        6. 加入250 μl Buffer RLT,用吸头抽吸,混合均匀。
        7. 加入80μl Buffer RN2,振荡混匀10S, 12,000×g 离心10 min。
        * 4℃条件下离心。
        8. 取上清至1.5 ml离心管中。加入等体积无水乙醇,混合均匀。
        步骤9-13可选择离心法或负压法
        A. 离心法
        9A. 将制备管置于2 ml (试剂盒内提供) 离心管中,转移步骤8中的混合液到制备管中,6,000×g离心1min。
        * 4℃条件下离心。
        10A. 弃滤液,将制备管弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,制备管中加入700 μl Buffer RW1,12,000×g离心1 min。
        * 确认在Buffer中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        11A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,在制备管中加入700 μl Buffer RPE,12,000×g离心1 min;以同样的方法再用700 μl Buffer RPE洗涤一次。
        * 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        12A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,12,000×g离心1 min。
        13A. 将制备管放入干净RNase-free的1.5 ml离心管中,在制备管膜中央加60-100 μl Buffer RTE (DNase﹠RNase-free) 。室温静置1 min,12,000×g离心1 min,洗脱得RNA
        B. 负压法
        9B. 将制备管插到负压装置的插口上,将步骤8中的混合液移入制备管中,开启并调节负压至-20-30英寸汞柱,吸尽管中溶液。
        10B. 保持负压,加入700 μl Buffer RW1,吸尽管中溶液。
        * 确认在Buffer Buffer RW1中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        11B. 保持负压,沿管壁四周加入700 μl Buffer RPE,吸尽管中溶液;以同样方法再用700 μl Buffer RPE洗涤一次。
        * 确认在Buffer Buffer RPE中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        12B. 将制备管置于一个2 ml离心管(试剂盒内提供)中,12,000×g离心1 min。
        13B. 将制备管放入干净RNase-free的1.5 ml离心管中,在制备管膜中央加60-100 μl Buffer TE (DNase﹠RNase-free) 。室温静置1 min,12,000×g离心1 min,洗脱得RNA。
         
        RNA定量及纯度检测
        总RNA 的定量和定性分析: 所有标本均经紫外分光光度仪检测所提取总RNA 的浓度及纯度,ODA260/ODA280 的值为1.7~ 2.0。

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