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        GalaxyBio Cat:  产品名称检索:
        产品信息
         基因组提取
         质粒纯化
         凝胶回收
         PCR产物回收
         RNA提取
         PCR相关制品
         RT-PCR 相关
         荧光PCR相关
         DNA Markers
         克隆与表达载体
         感受态与菌株
         蛋白相关
         免疫诊断
         Vectors、Primers
         基因操作试剂盒
         修饰酶

        服务信息
         DNA解析(测序)服务
         DNA/RNA合成服务
         全基因人工合成服务
         基因工程操作服务
         定量PCR相关服务
         DNA芯片制作、解析服务
          新一代高速序列解析服务
         DNA解析(测序)服务
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              R-RVC 病毒总RNA快提试剂盒

        GalaxyBio Code包装规格价格说明书购物车
        RN15050680元
        RN1602502800元

        R-RVC 病毒总RNA快提试剂盒

        R-RVC
        病毒总RNA提试剂盒
        试剂盒内容
        50
        Cat:RN150
        250
        Cat: RN160
        Miniprep column
        50
        50×5
        2 ml microfuge tube
        50
        50×5
        溶液RN1 Buffer RN1
        25 ml
        25 ml×5
        溶液RN2  Buffer RN2
        15 ml
        15 ml×5
        RNA Carrier
        350ul ml
        350ul×5
        溶液RW1 Buffer RW1
        15 ml
        15 ml×5
        溶液RW2  Buffer RW2
        15 ml
        15 ml×5
        溶液TE   Buffer TE
        10 ml
        10 ml×3
        说明书     Protocol
        1
        1
         
        贮存条件:
        RNA Carrier -20℃保存,其他室温或4℃,有效期2年。
        产品简介:     
        ※  GalaxyBio 公司与美国公司通力合作,由美方提供全方面技术、关键纯化材料,将核酸纯化等系列产品,在国内推广,实现了进口产品本土化生产。每种产品通过严格的技术把关,已达到进口产品的品质,而价格上却是国产试剂盒的价位
        ※  采用独特的组织细胞裂解沉淀技术,快速、方便,高得率、高纯度。
          ※  提取的RNA分子完整、纯度高,适用于Northern Blot 、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、RNase保护测定、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
        注意事项:
        1. 所有试剂用DEPC处理过的溶剂配制。请选用RNase-free枪头和离心管,以避免提取过程中RNA被RNase降解。
        2. 试剂含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水和生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
        3.试验中需要异丙醇和乙醇,请提前准备RNase-free的异丙醇和乙醇。
        操作步骤:
        1.试验前准备及注意事项
        试剂盒在第一次使用前请按试剂瓶标签说明在溶液RW1 溶液RW2中加入无水乙醇,并做好标记;溶液使用后,避免长期暴露于空气中,用后请及时盖紧盖子,密闭保存。
        2.样品处理
        1)液体标本: 血清、血浆、脑脊髓液、分泌液、唾液、腹水、液体粪便、其他分泌物等,12,000×g离心5min,取上清约300ul体积的样品,加入400 μl Buffer RN1,再加入300 μl Buffer RN2用吸头抽吸,混合均匀,
        冰浴5 min。(样品较少时,Buffer RN1和RN2按比例同时缩小;也可同时增大) 。
         
        2)液体标本浓缩处理:适合病毒拷贝少的标本
        取适当体积的液体标本,加入同体积的异丙醇,12,000×g离心10 min,尽量弃去上清。加入400μl Buffer RN1,用吸头抽吸,混合均匀,冰浴5 min。
        3)眼、鼻、喉等拭样:
           a.将拭样转移到离心管中,加入2 ml PBS (或生理盐水,用户自备),4℃浸泡2~5h;
        b.入同体积的异丙醇,12,000×g离心10 min,尽量弃去上清
        c.入400μl Buffer RN1,用吸头抽吸,混合均匀, 冰浴5 min.
        4)从培养贴壁细胞中提取病毒RNA:尽量倒掉培养上清后,不须消化,直接加入Buffer RN1体积按10cm2/ml比例加入。
        5)从悬浮细胞中提取病毒RNA:可直接离心收集细胞,每400ul Buffer RN1可裂解5×106动物、植物或酵母细胞,或107细菌细胞
        3. 12,000×g 离心10 min。
        * 4℃条件下离心。
        4. 取上清至1.5 ml离心管中,每140ul加入1ul RNA Carrier 。加入0.6体积的异丙醇(或加入1体积无水乙醇),混合均匀。
        步骤5-9可选择硅胶膜吸附法离心沉淀法:
        * 硅胶膜吸附法与离心沉淀法相比,前者更纯净,而后者提取量大,如病毒拷贝较少时,可采用后者。
        A. 硅胶膜吸附法
        5A. 将制备管置于2 ml (试剂盒内提供) 离心管中,转移步骤4中的混合液到制备管中,6,000×g离心1min。
        * 4℃条件下离心。
        6A. 弃滤液,将制备管弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,制备管中加入700 μl Buffer RW1,12,000×g离心1 min。
        * 确认在Buffer中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        7A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,在制备管中加入700 μl Buffer RW2,12,000×g离心1 min;以同样的方法再用700 μl Buffer RW2洗涤一次。
        * 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        8A. 弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,12,000×g离心1 min。
        9A. 将制备管放入干净RNase-free的1.5 ml离心管中,在制备管膜中央加60-100 μl Buffer RTE (DNase﹠RNase-free) 。室温静置1 min,12,000×g离心1 min,洗脱得RNA
        B. 离心沉淀法
        5B. 12,000×g离心10 min,尽量弃去上清。
        6B. 加入700 μl Buffer RW1,2,000×g离心5 min。
        * 确认在Buffer Buffer RW1中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        7B. 弃去管中溶液,加入700 μl Buffer RW2;2,000×g离心5 min。
        * 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
        8B. 弃去管中溶液,自然干燥。
        9B. 加入10-50 μlBuffer TE (DNase﹠RNase-free) ,溶解RNA。
         
         
         
         
         
        RNA定量及纯度检测
        总RNA 的定量和定性分析: 所有标本均经紫外分光光度仪检测所提取总RNA 的浓度及纯度,OD260/OD280 的值为1.7~ 2.0。

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